Reaktionen

Durch Sauerstoff in Gegenwart eines Katalysators (Cobaltstearat) erhält man zunächst eine Monocarbonsäure, die Toluylsäure. Diese Säuren sind technisch bedeutend, zum Beispiel zur Kunststoffherstellung. Geeignete Oxidationsmittel, die beide MethylGruppen umwandeln, sind beispielsweise Kaliumpermanganat oder Dichromat in Schwefelsäure.Die Methylgruppen (-CH₃) können zu -COOH oxidiert werden. o-Xylen wird so in Phthalsäure, p-Xylen in Terephthalsäure überführt. Neben der Verbrennung gehen die Xylole auch die für Aromaten typischen Substitutionsreaktionen ein.

Vorkommen und Emissionen

Xylol ist biologisch leicht abbaubar. In den letzten jahren ist ein Rückgang der Xylolemissionen zu verzeichnen. Die Xylolemissionen sind hauptsächlich auf den Kfz-Verkehr zurückzuführen.Xylol kommt im Steinkohleteer und im Erdöl vor.

Struktur

Der Name Xylen oder Dimethylbenzen gibt den ungesättigten Charakter im Benzolring besser wieder und ist daher auch der Name nach der IUPAC-Nomenklatur. Für die Stellung der MethylGruppen an dem Benzolring gibt es drei Möglichkeiten; Daraus resultieren drei Xylolisomere: 1,2-Xylol (ortho-Xylol), 1,3-Xylol (meta-Xylol) und 1,4-Xylol (para-Xylol).Die Xylolmoleküle besitzen einen Benzolring und an diesem zwei Methylgruppen (CH₃-Gruppen).